كلية الطب البيطري

تدريسي في كلية الطب البيطري بجامعة القاسم الخضراء يحصل على شهادة الدكتوراه من جامعة بابل / كلية الطب والموسومه (دراسة عامل الاستنساخ المحث بنقص الاوكسجين الاول الفا ومؤشر مستقبلات الأوستروجين في النساء وخطوط الخلايا المصابة بسرطان الثدي)

640 مشاهدة

6/27/2020

كلية الطب البيطري

حصل التدريسي في فرع الادويه والفسلجه والكيمياء الاستاذ (حمزة هاشم كزار) بكلية الطب البيطري بجامعتنا على شهادة الدكتوراه من جامعة بابل / كلية الطب فرع الكيمياء الحياتية ، وعلى منصة Zoom Meeting free الالكترونية وكان عنوان الاطروحه (دراسة عامل الاستنساخ المحث بنقص الاوكسجين الاول الفا ومؤشر مستقبلات الأوستروجين في النساء وخطوط الخلايا المصابة بسرطان الثدي) حيث وضح  ان الدراسة تهدف الى اولا" دراسة التعبير الجيني للموروثه HIF-1A mRNA وكذالك )ERI مؤشر مستقبلات الأوستروجين (في النساء العراقيات المصابات بسرطان الثدي ,ثانيا" تحضير الناقل النانوي لدواء ايفروليمس المثبط لمسار mTOR وهذا البوليمر هو PLGA-TPGS-EV-FOL محاطا" بجزيئات الفولات لغرض ارتباط النانو الدوائي بمستقبلات الفولات ذات الانقسام الكبير في الخلايا السرطانية وهذا البوليمر تم تجربته على خطوط خلايا سرطان الثدي من نوع MCF-7 لبيان تأثيره على مسارات الموت المبرمج للخلايا السرطانية, انتقال سكر الكلوكوز الى داخل الخلايا لتغذيتها وانتاج الطاقة وعلى عميلة تكوين الاوعية الدموية الجديدة التي تمد الخلايا السرطانية بالدم لتكون الورم. شملت الدراسة 120 امرأة عراقية مصابة بسرطان الثدي وكان قسم منهن في المرحلة الاولية من الإصابة وقسم اخر يأخذن العلاج الكيمياوي بعد اجراء او عدم اجراء العمليات الجراحية لإزالة الورم من الثدي المصاب و120 امرأة اخريات من الاصحاء متقاربات في العمر ومؤشر الوزن كمجموعة سيطرة. طرق العمل التي استخدمت في قياس مستويات ERA و ERB و GLUT-1 و CD44 و VEGFهي استخدام تقنية الاليزا اما قياس مستويات التعبير الجيني للجينين للمورثتين HIF-1A و FOLRتم بوسطة ال PCR الكمي اللحظي) qRT-PCR (بعد استخلاص ال RNA الكلي من الدم المسحوب حديثا من مجموعتي المرضى والمجموعة الضابطة وتحويله الى الدنا المتطابق له (cDNA).قسمت الدراسة الى جزئيين كان الأول دراسة كيموحيوية وجينية اما الجزء الثاني فكان دراسة تصنيع ناقل بوليمري للدواء المثبط لمسار mTORشملت الدراسة التأثير القاتل للدواء النانوي مقارنة بالدواء الحر غير النانوي على خطوط الخلايا السرطانية MCF-7 وبينت ان هناك فرق احصائي ملحوظ بين نسبة الخلايا 3 ايام مقارنة بنسبة قتل 13% في فترة حضن يوم واحد مع الدواء النانوي. كما بينت الدراسة ان نصف الجرعة القاتلة 50% من الخلايا اي IC50 كانت 1.04 W/W% للشكل النانوي B لدواء ايفروليمس.اقترحت هذه الدراسة عن طريق تطبيق برامج الحوسبة ثلاثية الأبعاد عبر الإنترنت، والمعلومات الموجودة في بنك بيانات البروتين (PDB) وأداة homology البروتينية phyre2 هناك تفسير لتثبيط بروتين HIF-1A ، قد يكون سبب ارتباط EV في مواقع أخرى يختلف عن المواقع الخاصة في تحفيز اضافة الهيدروكسيل أو الاستلة التي تعزز مسار التحطيم الطبيعي لهذا البروتين . واستنتجت الدراسة أن تحضير وتعديل الاشكال النانوية للناقل البوليمري النانوي لدواء ايفروليمس والمزود بالفولات لاستهداف الخلايا السرطانية ربما سيساهم في تقليل الكلفة الكبيرة للدواء وكذلك لتقليل الأثار الجانبية التي يسببها عقار EV الحر على المرضى. وبعد مناقشة مستفيضة تم قبول الاطروحة لاستيفائها ضوابط قبول الاطاريح الجامعية. مبارك دكتور نيلك الشهاده مع مزيد من التفوق والنجاح خدمة" لبلدنا العزيز وجامعتنا الحبيبة.